เรียนรู้เกี่ยวกับลายนิ้วมือดีเอ็นเอและวิธีการใช้

ลายพิมพ์ดีเอ็นเอหรือที่เรียกว่าลายนิ้วมือพันธุกรรมการพิมพ์ดีเอ็นเอและการทำโปรไฟล์ดีเอ็นเอเป็นวิธีการทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลที่สามารถระบุบุคคลที่ใช้เส้นผมน้ำอสุจิหรือตัวอย่างทางชีวภาพอื่น ๆ โดยอาศัยรูปแบบเฉพาะ ( polymorphisms ) ในดีเอ็นเอของพวกเขา เมื่อครั้งแรกในปี 1984 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษอเล็กซ์ฟอร์เรย์เทคนิคที่มุ่งเน้นไปที่ลำดับเบสของดีเอ็นเอที่เรียกว่ามินิแซทเทิลไลท์ซึ่งมีรูปแบบการทำซ้ำที่ไม่มีฟังก์ชั่นที่รู้จักกัน

ลำดับเหล่านี้เป็นเอกลักษณ์ของแต่ละบุคคลยกเว้นคู่แฝดที่เหมือนกัน

วิธีการตรวจหาลายพิมพ์ดีเอ็นเอที่แตกต่างกันมีอยู่โดยใช้ข้อ จำกัด ของความยาวส่วนโพลีเมอร์ฟิชชัน ( RFLP ) หรือ PCR หรือทั้งสองอย่างรวมทั้งการกำหนดเป้าหมายพื้นที่ต่างๆของดีเอ็นเอรวมถึงรูปแบบที่รู้จักกันใน single nucleotides (เดี่ยว nucleotide polymorphisms; SNPs) tandem ซ้ำ ๆ (STRs) ภูมิภาค polymorphic ที่ทำซ้ำหลาย ๆ อัตราต่อรองของการระบุตัวบุคคลถูกต้องขึ้นอยู่กับจำนวนของลำดับการทำซ้ำที่ผ่านการทดสอบและขนาดของพวกเขา

การตรวจจับดีเอ็นเอของดีเอ็นเอเมื่อใช้สำหรับการค้นคว้าทางนิติวิทยาศาสตร์ทำให้การใช้หัววัดที่กำหนดเป้าหมายไปยังภูมิภาคของดีเอ็นเอที่จำเพาะต่อมนุษย์จึงช่วยลดความเป็นไปได้ที่จะเกิดการปนเปื้อนจากดีเอ็นเอภายนอกจากแบคทีเรียพืชแมลงหรือแหล่งอื่น ๆ

ลายพิมพ์ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้อย่างไร?

มีการใช้ลายนิ้วมือดีเอ็นเอไม่มากนัก ต่อไปนี้เป็นวิธีทั่วไป

การทำลายนิ้วมือดีเอ็นเอทำได้อย่างไร?

โดยปกติแล้วสำหรับการทดสอบของมนุษย์ผู้ทดสอบจะขอตัวอย่างเรื่องดีเอ็นเอซึ่งสามารถนำมาเป็นตัวอย่างเลือดหรือเป็นเนื้อเยื่อจากภายในปากได้

มักนิยมใช้ตัวอย่างเลือด เมื่อตัวอย่างได้มาและผ่านการทดสอบแล้วสามารถใช้เป็นเครื่องมือในการพัฒนาการรักษาหรือเปรียบเทียบกับของบุคคลอื่นเพื่อ: