ข้อกำหนดเกี่ยวกับเทคโนโลยีชีวภาพทั่วไปที่คุณควรรู้

01 เอ็นไซม์คืออะไร?

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของเอนไซม์ผ่าน เทคนิควิศวกรรมโปรตีน เช่นการกลายพันธุ์และการสับเปลี่ยน DNA ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเพิ่มคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์บางชนิดในสภาวะอุตสาหกรรมที่เฉพาะเจาะจงเช่นอุณหภูมิหรือ pH

02 GMO Stand For คืออะไร?

GMO ย่อมาจากสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม นี้หมายถึงแบคทีเรียหรือจุลินทรีย์อื่น ๆ หรือสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เช่นพืชและสัตว์ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมได้รับการเปลี่ยนแปลงโดยนักวิทยาศาสตร์

บ่อยครั้งที่ GMOs ผลิตโดยใช้ วิธีการโคลนนิ่งยีน เป็นวิธีการแนะนำยีนที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิมเข้าสู่ชีวิตใหม่ "recombinant" ตัวอย่างของการนี้คือการแนะนำยีนสำหรับสารกำจัดศัตรูพืชตามธรรมชาติในพืชที่ไม่ใช่พืชพื้นเมืองเพื่อเพิ่มความต้านทานต่อแมลงและลดความจำเป็นในการใช้สารเคมีกำจัดศัตรูพืช

มีหลายแอพพลิเคชั่นสำหรับ GMO ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ อย่างไรก็ตามพวกเขามักถูกมองว่าเป็นผู้ต้องสงสัยโดยการโต้เถียงในหลาย ๆ เรื่องและในที่สาธารณะมีการใช้ในอาหารยาและผลิตภัณฑ์ทางการค้าอื่น ๆ

03 โคลนคืออะไร?

ในเทคโนโลยีชีวภาพหนึ่งความหมายของคำว่า "โคลนนิ่ง" คือสิ่งมีชีวิตใด ๆ (หรือการผลิตสิ่งมีชีวิตเช่นนั้น) ด้วยสารพันธุกรรมที่เหมือนกับสิ่งมีชีวิตแม่ซึ่งมันถูกสร้างขึ้น

ความหมายที่สองหมายถึงการโคลนนิ่งดีเอ็นเอหรือการทำสำเนาของยีนแต่ละตัวเพื่อแสดงออกในสิ่งแปลกปลอมซึ่งนำไปสู่การสร้างโมเลกุลจำลองที่แน่นอน (เช่น DNA, RNA, proteins)

04 บัฟเฟอร์ทำงานได้อย่างไร?

บัฟเฟอร์เป็นสารละลายที่มีความสามารถในการทนต่อการเพิ่มโปรตอนและ / หรือไอออนของไฮดรอกไซด์ในปริมาณน้อยหรือได้รับการเจือจางโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่า pH อย่างมาก ประกอบด้วยส่วนผสมของกรดอ่อนและฐานผันหรือฐานที่อ่อนแอและกรด conjugate ของมัน การบัฟเฟอร์เป็นผลมาจากความสมดุลระหว่างคู่กรด - เบส

ความสามารถในการบัฟเฟอร์ที่เหมาะสมเกิดขึ้นเมื่อส่วนประกอบของคู่กรด - เบสมีความเข้มข้นใกล้เคียงกัน เมื่อบัฟเฟอร์มีอยู่ในปริมาณที่เท่ากันบัฟเฟอร์จะต่อต้านการเปลี่ยนแปลงค่าพีเอชในช่วงของ pKa (ค่าคงที่ของการแยกตัวของกรด)

05 ใช้เวลานานแค่ไหนในการขอรับสิทธิบัตร

การได้รับสิทธิบัตรเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการปกป้อง IP ของคุณ ระยะเวลาจากการยื่นขอจดสิทธิบัตรเพื่อขออนุมัติจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าจะยื่นคำร้องที่ไหน ในสหรัฐอเมริกากระบวนการโดยทั่วไปใช้เวลาประมาณ 2 1/2 ปี ระยะเวลาในการดำเนินการขึ้นอยู่กับว่าผู้ตรวจการปฏิเสธคำร้องตามสิทธิบัตรก่อนหรือไม่และการยื่นขอจดสิทธิบัตรใหม่ต้องได้รับการแก้ไขหรือไม่

แน่นอนเวลาโดยรวมที่จำเป็นในการได้รับสิทธิบัตรยังขึ้นอยู่กับเวลาที่จำเป็นสำหรับการวิจัยและพัฒนาก่อนที่จะยื่นและในกรณีของยาเสพติดใหม่การศึกษาทางคลินิกทั้งหมดที่สามารถใช้เวลา 10 ปี +

06 ทำไมยาใหม่จึงมีราคาแพง?

กระบวนการทั้งหมดในการนำยาตัวใหม่เข้าสู่ตลาดเกี่ยวข้องกับการวิจัยและพัฒนาการในห้องปฏิบัติการการทดลองในสัตว์การทดสอบความเป็นพิษและในที่สุดการทดลองทางคลินิก โดยปกติขั้นตอนนี้และการยื่นขอรับสิทธิบัตรจะใช้เวลามากกว่า 10 ปีดังนั้นจึงเป็นเวลานานก่อนที่ บริษัท ยาจะสามารถเริ่มรับรายได้คืนจากการลงทุนซึ่งสามารถเป็นจำนวนหลายร้อยล้านดอลลาร์ เห็นได้ชัดว่า บริษัท จำเป็นต้องได้รับบางส่วนของการลงทุนดังกล่าวดังนั้นค่าใช้จ่ายจะถูกส่งให้กับผู้บริโภค

07 วิธีการแก้ปัญหาทางชีวเคมีฆ่าเชื้อได้อย่างไร?

ในช่วงกลางทศวรรษที่ 1800 กระบวนการของการพาสเจอร์ไรส์ได้รับการอธิบายโดย Louis Pasteur ผู้ค้นพบว่าการแก้ปัญหาความร้อนที่อุณหภูมิปานกลางจะลดจำนวนเชื้อโรคที่ปนเปื้อนลง งานวิจัยชิ้นนี้เป็นรากฐานสำหรับการพัฒนาหม้อนึ่งในปัจจุบัน: เครื่องมือที่ใช้สารละลายและวัสดุแห้งถูกให้ความร้อนภายใต้ความกดดันในการฆ่าเชื้อ วัสดุถูกให้ความร้อนอย่างรวดเร็วโดยทั่วไปจะอยู่ที่ประมาณ 121 องศาเซลเซียสภายใต้ความดันประมาณ 15 psi ความดันสูงป้องกันไม่ให้ของเหลวจากการเดือดทำให้อุณหภูมิสูงเช่นนี้สามารถขจัดการจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ได้มากที่สุด

08 Bioremediation คืออะไร?

การฟื้นฟูคือการฟื้นฟูดินอากาศหรือน้ำที่ปนเปื้อนจากมลภาวะ การย่อยสลายทางชีวภาพคือกระบวนการของการใช้สิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ (โดยทั่วไปคือแบคทีเรีย แต่บางครั้งพืช) เพื่อสะสม, เปลี่ยนหรือ (โดยปกติ) เป็นสารปนเปื้อนสารเคมีที่ย่อยสลาย

เมื่อพืชถูกนำมาใช้กระบวนการนี้เรียกว่า phytoremediation Phytoextraction เป็นเทคนิคที่พืชใช้ในการสะสมสารที่ไม่สามารถย่อยสลายทางชีวภาพซึ่งโดยทั่วไปแล้วโลหะจะถูกนำออกจากดินและถูกนำออกจากสิ่งแวดล้อมในระหว่างการเก็บเกี่ยว

09 เซลล์ต้นกำเนิดมาจากไหน?

แหล่งกำเนิดเซลล์ต้นกำเนิดที่รู้จักกันอย่างกว้างขวางที่สุดคือตัวอ่อนของมนุษย์ / สัตว์กระตุ้นให้มีการถกเถียงเรื่องการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดจาก bioethics และมุมมองที่ว่าชีวิตเริ่มต้นจากความคิด ตอนนี้ทราบว่าเซลล์ต้นกำเนิดยังสามารถรับได้จากรกแกะและน้ำคร่ำและ เซลล์ pluripotent สามารถมาจากเซลล์ผู้ใหญ่ของผิวหนังเลือดและเนื้อเยื่ออื่น ๆ การวิจัยเกี่ยวกับการใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากแหล่งที่ไม่ใช่ตัวอ่อนได้รับความสนใจมากขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเนื่องจากนักวิทยาศาสตร์ในบางประเทศโดยเฉพาะอย่างยิ่งสหรัฐฯถูกบังคับให้ค้นหาทางเลือกด้านจริยธรรมที่ได้รับการยอมรับจากสาธารณชน

บริษัท ยารับยาอะไรบ้างสำหรับการทดลองใช้ยา?

การทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับมนุษย์เป็นขั้นตอนสำคัญในการพัฒนายาใหม่ ๆ และช่วยประเมินทั้งความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขา สำหรับการทดลองยาใหม่ ๆ จำนวนมากจำเป็นต้องมีอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและโดยปกติจะได้รับเงินถึง 10,000 เหรียญสำหรับการมีส่วนร่วมของพวกเขาขึ้นอยู่กับความเสี่ยง บุคคลที่สนใจในการเป็นหัวข้อทดสอบสามารถเข้าถึงรายการของการทดลองยาที่กำลังจะเกิดขึ้นทางออนไลน์หรือสามารถตรวจสอบโครงการวิจัยของแต่ละมหาวิทยาลัยและโรงพยาบาลการเรียนการสอนได้

ผู้ป่วยที่มีภาวะในปัจจุบันสามารถลงทะเบียนเรียนในการทดลองยาผ่านกระบวนการเดียวกับคนที่มีสุขภาพดีหรืออาจได้รับการแนะนำโดยแพทย์ของพวกเขา