เรียนรู้เกี่ยวกับความสามารถในการใช้ประโยชน์ได้หรืออัตราการดูดซึมยา
Bioavailability เป็นเครื่องมือวัดที่จำเป็นเนื่องจากกำหนดปริมาณที่ถูกต้องสำหรับการไม่ให้ยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ใน การวิจัยทางคลินิกการ ดูดซึมของยาเป็นปัจจัยสำคัญที่จะวัดในการทดลองในระยะที่ 1 และระยะที่ 2
การหาปริมาณชีวประสิทธิผลที่สมบูรณ์ของยาจะกระทำผ่านการศึกษา เภสัชจลนศาสตร์ ความเข้มข้นของยาในพลาสมาจะถูกวางแผนด้วยเวลาและวัดความเข้มข้นระหว่างเวลาที่ได้รับการฉีดเข้าหลอดเลือดดำและไม่ให้เข้าทางหลอดเลือดดำ การใช้งานที่ไม่ใช่ทางหลอดเลือดดำ ได้แก่ oral, rectal, transdermal, undercutaneous และ sublingual
การวัดความสามารถในการใช้ประโยชน์ได้จะแสดงด้วยตัวอักษร f หรือ F ถ้าแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ การใช้ประโยชน์ในทางสัมพัทธ์เป็นมาตรการที่ใช้ในการประเมินความเทียบเท่าชีวภาพระหว่างผลิตภัณฑ์ยา
เพื่อให้ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับยาสามัญผู้สปอนเซอร์ยาเสพติดต้องแสดงช่วงความเชื่อมั่น 90 เปอร์เซ็นต์ของผลิตภัณฑ์ของตนกับผลิตภัณฑ์ที่มีตราสินค้า
การใช้ประโยชน์ได้เป็นหนึ่งในเครื่องมือที่สำคัญใน การพัฒนายารักษาโรค เนื่องจากต้องคำนึงถึงการดูดซึมทางชีวภาพในการคำนวณหาปริมาณยาสำหรับการไม่ใช้ยาฉีดแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
เปอร์เซ็นต์ของยาที่ดูดซึมคือการวัดความสามารถในการให้ยาของยาในการจัดส่งยาไปยังสถานที่เป้าหมาย
"ปริมาณที่ดูดซึม" วัดตามอัตภาพโดยหนึ่งในสองเกณฑ์ ได้แก่ พื้นที่ใต้เส้นโค้งความเข้มข้นของพลาสม่า (AUC) หรือปริมาณรวมของยาที่ขับออกจากปัสสาวะหลังการให้ยา "ตามที่มหาวิทยาลัยบอสตัน แพทยศาสตร์ "ความสัมพันธ์แบบเส้นตรงระหว่าง" พื้นที่ใต้เส้นโค้ง "และขนาดเมื่อปริมาณของยาที่ดูดซึมนั้นไม่ขึ้นอยู่กับขนาดของยาและอัตราการกำจัด (อายุการใช้งานครึ่งชีวิต) และปริมาณการแพร่กระจายจะไม่ขึ้นกับขนาดและปริมาณ
ความสัมพันธ์ระหว่างพื้นที่ใต้เส้นโค้งและปริมาณอาจเกิดขึ้นได้หากตัวอย่างเช่นกระบวนการดูดซึมเป็นสารที่อิ่มตัวหรือถ้ายาไม่สามารถเข้าถึงการไหลเวียนของระบบเนื่องจากการผูกมัดของยาในลำไส้หรือการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพใน ตับระหว่างการขนส่งครั้งแรกของยาเสพติดผ่านระบบพอร์ทัล. "
ปัจจัยที่มีผลต่อการใช้ประโยชน์ทางชีวภาพ
เมื่อใช้ยาที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยวิธีทางเดินปัสสาวะการดูดซึมยาจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล มันอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยทางสรีรวิทยาและอื่น ๆ รวมทั้งการใช้ยาร่วมกับยาอื่นหรือมีหรือไม่มีอาหารและมีโรคที่มีผลต่อระบบทางเดินอาหารหรือการทำงานของตับ
ปัจจัยอื่น ๆ ที่มีผลต่อการดูดซึมของยา ได้แก่ สมบัติทางกายภาพการกำหนดยาเช่นการปลดปล่อยหรือปลดปล่อยทันทีจังหวะ circadian ของแต่ละบุคคลปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาปฏิกิริยาระหว่างอาหารอัตราการเผาผลาญอาหาร (ผลของการเหนี่ยวนำเอนไซม์หรือการยับยั้งโดยยาและอาหารอื่น ๆ ) ) สุขภาพของระบบทางเดินอาหารอายุของผู้ป่วยและระยะโรค
เมื่อมีการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำจะมีความสามารถในการดูดซึมได้ 100 เปอร์เซ็นต์ (F
หากนำยามารับประทานให้รีบไปถึงกระเพาะอาหารละลายและบางส่วนถูกดูดซึมโดยลำไส้เล็ก
จากลำไส้เล็กมันจะเดินทางไปยังหลอดเลือดดำที่พอร์ทัลตับก่อนที่จะถึงการไหลเวียนของระบบ บางส่วนของปัจจัยที่อาจป้องกันไม่ให้ยาเสพติดจากการไหลเวียนของระบบเป็นคุณสมบัติของยาเสพติดและสถานะทางสรีรวิทยาของผู้ป่วย
ยาเช่น benzyl penicillin ไม่สามารถทนต่อความเป็นกรดต่ำในกระเพาะอาหารซึ่งทำลายได้ เอนไซม์ย่อยอาหารสามารถทำลายอินซูลินและเฮปารินได้
ยาที่มีคุณสมบัติไม่ชอบน้ำสูงอาจไม่สามารถดูดซึมได้ง่ายเนื่องจากไม่ละลายในของเหลวในร่างกายในขณะที่ยาเสพติดที่ชอบน้ำสูงซึ่งมีแหล่งดึงดูดของของเหลวไม่สามารถข้ามเยื่อหุ้มเซลล์ไขมันได้